Le Maroc est concerné par une vaste opération de rappel visant des cathéters angiographiques Imager II fabriqués par Boston Scientific. Au total, 262.686 dispositifs sont concernés à travers le monde en raison d’un risque de fracture ou de détachement de leur extrémité.
Ces cathéters sont de fins tubes flexibles utilisés lors de procédures réalisées dans les vaisseaux sanguins. Ils permettent notamment d’y acheminer un produit de contraste afin de rendre les vaisseaux visibles pendant une angiographie.
Le défaut identifié par Boston Scientific touche précisément l’extrémité de ces dispositifs. Celle-ci peut se casser ou se détacher au cours de leur utilisation. Dans cette situation, un fragment est susceptible de rester dans l’organisme du patient ou de se déplacer à l’intérieur du système vasculaire.
Les conséquences signalées peuvent aller jusqu’à une prolongation de l’intervention médicale. Une embolie susceptible d’engager le pronostic vital figure également parmi les risques mentionnés.
Boston Scientific a engagé volontairement le rappel le 24 août 2026. L’opération a été classée en classe I le 23 septembre. Plusieurs références de la gamme Imager II sont incluses dans la procédure, enregistrée sous le numéro Z-3214-2026.
Le périmètre géographique est particulièrement large. Outre le Maroc, les dispositifs concernés ont été distribués aux États-Unis ainsi que dans de nombreux pays d’Europe, d’Afrique, du Moyen-Orient, d’Asie et d’Amérique latine.
La première information adressée par le fabricant aux destinataires ou au public a pris la forme d’une lettre. Le rappel demeure en cours selon les informations communiquées.
